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El Parlamento de NAvarra ha celebrado hoy un acto conmemorativo con motivo del Día Mundial de la Esclerosis múltiple
El acto que se ha celebrado en el Salón de Plenos, ha contado con el compromiso del Legislativo para con “cuantas iniciativas y acciones tengan por objeto garantizar la independencia, la autonomía funcional de las personas con discapacidad”.
La presidente del Parlamento foral, Ainhoa Aznárez, ha dado la bienvenida y ha presidido el acto invocando a la Declaración Universal de Derechos Humanos para, sobre esa base, destacar el “reconocimiento de la dignidad y los derechos humanos como garantes de la libertad, la justicia y la paz”.
Blanca Esther Villanueva, vicepresidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra (ADEMNA), ha destacado la “importancia y la emotividad de un acto que hace que sintamos más nuestro al Parlamento de Navarra. Agradecemos la oportunidad de poder hacer partícipe desde aquí a toda la sociedad navarra de nuestras reivindicaciones”.
Villanueva ha procedido a la lectura del Manifiesto 2016, un texto en el que, fundamentalmente, se recuerda a las administraciones las propuestas tendentes a mejorar la vida de las personas con esclerosis múltiple. Se reclama una apuesta decidida por la investigación y el acceso a nuevas terapias y se insiste en la supresión de cualquier tipo de barrera, ya sea física, laboral o social, que dificulte el desarrollo personal.
Maribel García Malo (UPN) ha apelado a la “responsabilidad pública para destinar los recursos necesarios a la investigación y al correcto tratamiento de la enfermedad. Se trata de favorecer el mejor desarrollo vital posible. Este Parlamento está para velar porque eso sea así”.
Koldo Martínez ( Geroa Bai) ha señalado que “estamos ante la enfermedad de las mil caras y los 2,5 millones de afectados. Se conoció hace 140 años, pero el primer fármaco que alivia los síntomas no surgió hasta hace 20 años. Es una enfermedad imprevisible que, sin embargo, no os impide ser libres”.
Bakartxo Ruiz (EH Bildu) ha destacado “la cercanía con la que nos habéis transmitido vuestra realidad».
Laura Pérez (Podemos-Ahal Dugu) ha incidido en que “evitar la desprotección social es cuestión de voluntad política y prioridades económicas». Y se ha comprometido con «modificar la ley estatal”.
Inma Jurío (PSN) ha clamado por “proteger los sistemas públicos de las políticas neoliberales que los están quebrando. Estamos por una atención universal, integral y de calidad”. La parlamentaria socialista ha pedido reforzar la colaboración entre las asociaciones y las instituciones, así como impulsar las líneas de investigación para tratamientos eficaces.
Javier García (A.P.F. PPN) ha transmitido su “más sincero apoyo” y ha puesto su “esperanza en la investigación y en los nuevos tratamientos médicos. Que la esclerosis múltiple no os frene en vuestra vida diaria”.
Marisa de Simón (A.P.F. I-E) ha mostrado la disposición de su grupo a “trabajar por el acceso a los nuevos tratamientos y al empleo”, en el marco de una atención “coordinada e integral” .
El acto celebrado en el Parlamento ha servido también para presentar la exposición fotográfica Esclerosis Múltiple, dos miradas de una realidad. Se trata de una colección de 31 imágenes que, obra de Sonia Carrasco, permanecerá expuesta en el Atrio hasta el 31 de mayo.
La Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra (ADEMNA) es una entidad sin ánimo de lucro dirigida a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de esclerosis múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas, desde una perspectiva integral e individualizada.
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central que afecta a la sustancia blanca (mielina) que recubre las fibras nerviosas de la médula espinal y del cerebro de forma intermitente. Allí donde se destruye la mielina, aparecen las placas de tejido endurecido (esclerosis).
