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La EMA anuncia que AstraZeneca presentará la solicitud de autorización condicional de su vacuna en la UE la próxima semana
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado que espera que el laboratorio británico AstraZeneca presente una solicitud de autorización condicional para su vacuna contra el coronavirus en la UE la próxima semana.
Además, señala que la posible aprobación de esta vacuna llegaría a finales de enero.
After having received more data from the company, EMA is expecting Astra Zeneca to submit a conditional marketing application for its #COVID19vaccine next week. Possible conclusion – end of Jan, depending on data and evaluation progress. #EMAPublicMeeting2
— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 8, 2021
Por otra parte, la EMA ha actualizado este viernes la información de la vacuna de Pfizer/BioNTech y ha aclarado que cada vial de este fármaco contiene suficiente dosis como para extraer seis inyecciones, en lugar de las cinco recomendadas hasta ahora.
