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Una tesis crea estrategias para diseñar fármacos antitumorales más seguros

Las nuevas estrategias para el diseño de combinados químicos con el fin de mejorar la capacidad de los fármacos para reconocer las células tumorales e incrementar su eficacia centran la tesis doctoral defendida en la Universidad de La Rioja (UR) por Xhenti Ferhati.

Ferhati, con esta investigación, avanza en el desarrollo de los denominados derivados fármaco-anticuerpo, una metodología de terapia antitumoral dirigida, ha detallado este martes, en una nota, la UR.

Se trata de unir anticuerpos capaces de reconocer y penetrar en las células tumorales con fármacos que pueden eliminarlas y, así, se obtiene un agente terapéutico selectivo, altamente eficaz y seguro.

Estos combinados atacan mayormente a las células malignas, con lo que disminuyen los efectos secundarios típicos de la quimioterapia, ha detallado.

“El anticuerpo -según la autora de la tesis- actúa como guía que dirige al combinado hasta el tumor y allí el fármaco, que hemos protegido para que resista mejor el viaje a través del flujo sanguíneo, se libera y destruye las células cancerígenas”.

En este método, apodado “caballo de Troya”, la forma en que se logra conectar el fármaco con el anticuerpo juega un importante papel, ya que determina la estabilidad del combinado final y su toxicidad.

Los derivados obtenidos en esta tesis presentan unas uniones fuertes anticuerpo-fármaco que impiden que este último se suelte antes de llegar a su destino, pero, además, estas uniones se rompen fácilmente ante condiciones típicas de las células tumorales (como un pH ácido) y permiten la formación in situ del fármaco.

Los nuevos combinados se han aplicado a la liberación controlada de crizotinib, un fármaco utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón metastásico.

Esta investigación supone un paso más en el desarrollo de una metodología que ya se emplea con éxito desde hace diez años y en cuya mejora se sigue trabajando, ha detallado Francisco Corzana, de la UR y uno de los codirectores de la tesis, junto a Gonzalo Bernardes, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido).

Ferhati, nacida en Florencia (Italia), se incorporó a la UR a través del Proyecto Europeo ITN “Proteinconjugates”, tras superar un proceso de selección competitivo con candidatos de distintos campus europeos, principalmente franceses, italianos y portugueses.

Durante su estancia en la UR, en paralelo a la redacción de su tesis doctoral, ha participado en el proyecto ProteinConjugates a través de la síntesis y de la aportación de nuevas soluciones para la obtención de mejores compuestos antitumorales; y ha realizado estancias de investigación en la Universidad de Cambridge. EFE

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