Javier García, presidente del PP en Navarra. PPN
NAVARRA INFORMACIÓN
El Partido Popular de Navarra pide que se financie el tratamiento para la “piel de mariposa” como ha anunciado Andalucía
Esta enfermedad obliga a las personas afectadas a someterse a cuidados constantes y tratamientos específicos para mejorar su calidad de vida
El presidente del PPN ha señalado que “Navarra también debe dar ese paso y asegurar que los pacientes tengan acceso al tratamiento que necesitan”
El Partido Popular de Navarra (PPN) ha solicitado al Gobierno de Navarra que garantice la financiación del tratamiento para las personas que padecen Epidermólisis bullosa, conocida como “piel de mariposa”, siguiendo el ejemplo anunciado recientemente por la Junta de Andalucía.
Desde el PPN han señalado que esta enfermedad genética rara provoca una extrema fragilidad de la piel, causando ampollas y heridas ante el mínimo roce, lo que obliga a las personas afectadas a someterse a cuidados constantes y tratamientos específicos para mejorar su calidad de vida.
Los populares han recordado que, aunque se trata de una enfermedad poco frecuente, en Navarra existen varias familias afectadas que conviven diariamente con las dificultades que conlleva esta patología. Por ello, consideran fundamental que el sistema sanitario garantice el acceso a los tratamientos disponibles. “Garantizar el acceso a estos tratamientos es una cuestión de equidad y de sensibilidad con quienes más lo necesitan, especialmente cuando hablamos de enfermedades raras que requieren una atención muy específica”, ha afirmado el presidente del Partido Popular de Navarra, Javier García.
“El anuncio realizado en Andalucía supone un paso importante para apoyar a las personas que padecen esta enfermedad. Creemos que Navarra también debe dar ese paso y asegurar que los pacientes tengan acceso al tratamiento que necesitan”, ha advertido García, quien ha apuntado que “no puede haber diferencias entre comunidades autónomas cuando hablamos de tratamientos que mejoran la calidad de vida de los pacientes”.
El presidente del PP de Navarra ha señalado que “apoyar a quienes padecen epidermólisis bullosa no es solo una cuestión sanitaria, sino también de compromiso social con las familias que conviven diariamente con esta enfermedad”.
García también ha destacado que “las políticas sanitarias deben prestar especial atención a las enfermedades raras, porque detrás de cada diagnóstico hay personas y familias que necesitan acompañamiento y recursos por parte del sistema público de salud”.
En este sentido, el PPN pide al Gobierno foral que estudie y adopte las medidas necesarias para que los pacientes navarros con epidermólisis bullosa puedan beneficiarse de la financiación de estos tratamientos, garantizando así la igualdad en el acceso a la atención sanitaria y el apoyo a las familias afectadas.
