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La vacuna de Janssen tardará más en llegar a Europa tras la recomendación de suspensión en EEUU

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Janssen tardará más en llegar a Europa: se retrasa su entrega tras la recomendación de suspensión en EEUU

La vacuna monodosis contra el coronavirus de Janssen, filial de la estadounidense Johnson & Johnson, tardará más en llegar a Europa después de la “pausa” recomendada por reguladores de EEUU que recomendaban parar su uso tras la aparición de unos coágulos raros y peligrosos en la sangre después de su inoculación.

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) han recomendado este martes suspender la administración de la vacuna, ante la posibilidad de que provoque trombos y como medida de “enorme precaución”.

“Los casos de trombos son demasiado bajos como para generalizar pero los suficientes para tenerlos en consideración”, aseguran desde la mesa de expertos de la FDA.

Precisamente, la recomendación del regulador norteamericano se produce el día en que llegan las primeras dosis de esta vacuna a España, que esperaba recibir alrededor de 5,5 millones de dosis desde mañana hasta finales de junio.

Europa ha comprado 200 millones de dosis a Janssen con la opción de adquirir otros 200 millones. A España le corresponderían cerca de 40 millones de inyectables de la Ad26.COV2-S, según los acuerdos cerrados con la UE. La incorporación de esta fórmula podría suponer el acelerón definitivo a la inmunización del país.

Se prevé que estos viales sirvan para inmunizar al grupo de edad de entre 70 y 79 años.

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