Mujer vacunándose. Gob. Navarra
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La farmacéutica estadounidense Pfizer y la firma alemana BioNTech han anunciado este martes que han solicitado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la autorización para el uso europeo de su vacuna contra el nuevo coronavirus SARS-Cov-2 según han informado las compañías.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) se reunirá de manera extraordinaria el 29 de diciembre en Amsterdam para dar luz verde al proyecto de Pfizer y solo unos días después, el 12 de enero, tiene previsto autorizar la distribución en toda la Unión de la vacuna de Moderna.
La petición se produce tan solo 24 horas después que la farmacéutica estadounidense Moderna solicitara una autorización de emergencia y la aprobación por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y una autorización parcial a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el uso de su vacuna.
