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Nuevos medicamentos biológicos abren una esperanza en el campo de la salud

Los nuevos medicamentos biológicos, basados en la terapia celular o génica, ofrecen una visión «muy esperanzadora» en el tratamiento de enfermedades sobre las que, actualmente, no hay suficiente terapia porque no hay investigación

Esta es una de las conclusiones de las XIV Jornadas de Inspección Farmacéutica, que han reunido en Logroño a representantes en este ámbito de todas las comunidades autónomas, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y el Ministerio de Sanidad, como organizadores, junto al Gobierno de La Rioja.

María José Aza, miembro del Comité Organizador, ha informado a Efe de que, desde la AEMPS, se ha puesto de manifiesto el alcance de la fabricación y preparación de estos nuevos medicamentos, que están relacionados con los ácidos nucleicos de los genes humanos y que abren «una esperanza» en la prevención o modificación de determinadas enfermedades, sobre las que actualmente no hay terapias avanzadas.

En este mismo ámbito, otra de las conclusiones de las Jornadas refleja que la fabricación aditiva de productos sanitarios en impresión 3D, que ha comenzado a desarrollarse en España, constituye una enorme oportunidad para la salud porque permite conseguir productos más personalizados y específicos para el paciente.

La próxima implantación en las farmacias de la extensión de vales electrónicos para agilizar la solicitud del suministro de medicamentos «estupefacientes» es otra de las conclusiones de esta reunión científica y técnica.

Este tipo de medicamentos, que se prescriben para tratar dolores graves, precisan de una receta especial, denominada de «estupefacientes» y su expedición con estos vales electrónicos agilizará su solicitud y suministro en los almacenes que los comercializan en España, ha informado.

La lucha contra la comercialización y fabricación de medicamentos falsificados e ilegales es otro de los asuntos que preocupa a las autoridades sanitarias, que han puesto de relieve la importante colaboración entre las administraciones, organismos internacionales y los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad para luchar contra estas prácticas delictivas.

En relación con la retirada del mercado de diferentes medicamentos del grupo de los sartanes (destinados a tratar la hipertensión) por la presencia de impurezas que previamente no habían sido detectadas, se ha incidido en que esta retirada no responde a que haya habido contaminación alguna ni mala praxis.

La AEMPS ha solicitado a los laboratorios que tienen este tipo de medicamentos de síntesis que comprueben que tienen que tener 0,3 partes por millón de nitrosaminasas.

En relación con el «brexit», la AEMPS ha transmitido que «no habrá problemas de suministro, aunque hubiera un ‘brexit’ en las peores condiciones», lo cual, ha precisado, «nos ha tranquilizado».

La importancia del Plan para garantizar el abastecimiento de medicamentos, que ha elaborado el Ministerio de Sanidad para el período 2019-2020 es otra de las conclusiones.

También se ha transmitido un mensaje de tranquilidad a la población española respecto a la seguridad y autenticidad de los medicamentos, productos sanitarios y cosméticos que se expenden en las oficinas de farmacia y que están autorizados por la AEMPS.

Se ha concluido también que los reglamentos europeos de productos sanitarios, que España comenzará a aplicar a partir de 2020, refuerzan mucho las garantías sanitarias de la salud y seguridad de los pacientes. EFE

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