Se trata de una nueva investigación publicada en la revista científica Cancer Cell. Está previsto llevar a cabo más estudios en combinación con regímenes de quimioterapia
Científicos de Estados Unidos han conseguido invertir el crecimiento de ciertos glóbulos blancos cancerosos en el centro de las células T de leucemia linfoblástica aguda. De este modo, se logra detener la acción de un receptor específico de proteína que se encuentra en abundancia en la superficie de las células T en el núcleo T-ALL. La investigación se ha publicado en la revista científica Cancer Cell y los experimentos se han llevado a cabo en ratones y células humanas.
Este descubrimiento, realizado por investigadores del Centro Médico NYU Langoney del Centro Oncológico Laura e Isaac Perlmutter, es relavante contra la leucemia infantil y para uno de cada cinco niños que padecerán una recidiva a lo largo de una década.
En este sentido, los investigadores han encontrado que el bloqueo de CXCR4, una molécula migratoria receptora de proteína que ayuda a las células T maduras y atrae a las células de la sangre a la médula ósea, detiene la progresión de la enfermedad en la médula ósea y el tejido del bazo a las dos semanas.
Una de las autoras del trabajo, la profesora Susan Schwab, profesora asistente en laUniversidad de Nueva York Langone y su Instituto de Medicina Biomolecular Skirball, señala que están en marcha planes para realizar pruebas de laboratorio similares para los antagonistas de CXCR4 más potentes, muy probablemente en combinación con regímenes de quimioterapia establecidos. Esta experta explica que los fármacos anti-CXCR4 ya están en pruebas preliminares para el tratamiento de ciertas formas de leucemia mieloide y hasta el momento han demostrado ser bien tolerados, pero estos tratamiento todavía no no han sido probados para T-ALL.
