La Clínica Universidad de Navarra vacuna dentro del ensayo clínico de Janssen. (c) Manuel Castells
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La EMA encuentra vínculo entre los trombos y la vacuna monodosis de Janssen, pero la considera segura y da luz verde a su uso
El comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha concluido este martes que el beneficio-riesgo general sigue siendo positivo a la hora de administrar la vacuna monodosis contra el coronavirus de Jannsen, filial de la estadounidense Johnson & Johnson.
Al igual que hizo hace dos semanas con la vacuna de AstraZeneca, el comité de seguridad de la EMA, sí, reconoce que provoca trombos de manera inusual y que hay que advertir de ello, pero la considera segura y da luz verde a su uso.
De este modo, la Agencia Europea del Medicamento vuelve a considerar que los efectos secundarios de la vacuna son mucho menos peligrosos que los que provoca el covid si no se vacuna.
Europa ha comprado 200 millones de dosis a Janssen con la opción de adquirir otros 200 millones. A España le corresponderían cerca de 40 millones de inyectables de la Ad26.COV2-S, según los acuerdos cerrados con la UE. La incorporación de esta fórmula podría suponer el acelerón definitivo a la inmunización del país.
Se prevé que estos viales sirvan para inmunizar al grupo de edad de entre 70 y 79 años.
Pie de foto: La Clínica Universidad de Navarra vacuna frente al coronavirus a su primer voluntario dentro del ensayo clínico de Janssen. (c) Manuel Castells
