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El Ayuntamiento de Pamplona se iluminará de verde por el Día Mundial de la ELA

El Ayuntamiento de Pamplona se iluminará de verde por el Día Mundial de la ELA

NAVARRAINFORMACION.ES

El domingo 21 de junio, el Ayuntamiento de Pamplona iluminará su fachada con luz verde con motivo de la celebración de Día Mundial de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)

La iniciativa tiene como objetivo visibilizar la enfermedad y apoyar a las personas enfermas para concienciar a la sociedad sobre las dificultades que conlleva esta dolencia en el día a día.

Desde la Fundación Luzón, como entidad coordinadora de la Comunidad de la ELA, se quiere animar a la población a fotografiarse el día 21 en los edificios y monumentos iluminados de verde y a difundirlo en redes bajo el hashtag #LuzporlaELA o a enviarles las instantáneas, para que se cuelguen en la web de la iniciativa. La Casa Consistorial de Pamplona prestará su imagen para una iniciativa en la que el año pasado se iluminaron 304 monumentos en 209 municipios de toda España

La ELA es una enfermedad del sistema nervioso central que se caracteriza por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral, tronco del encéfalo y médula espinal. La consecuencia es una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras y avanza amenazando gravemente la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración. La enfermedad afecta especialmente a personas de edades comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años. Cada día, en España, fallecen 3 personas a causa de la ELA; cada día se diagnostican 3 nuevos casos. Según los datos de la Fundación, solo un 10% de los gastos que deben realizar las familias por causa de la enfermedad están cubiertos por el sistema público.

Las asociaciones que trabajan en este campo, además de en campañas de sensibilización de la población en general trabajan para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA (enfermos y familiares) e impulsar la investigación sobre la enfermedad. Hoy no existe cura para la ELA pero si tratamiento para muchos de los síntomas que la acompañan. El Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica se celebró por primera vez el año 1997.

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