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Experto en Oncología pide ser «honestos» al explicar el cáncer a un menor

Dedicar tiempo a explicar la enfermedad del cáncer al menor que la padece y hacerlo de una manera «honesta y sincera» es «tan importante o más» como el destinado al tratamiento, según Javier Molina, exjefe de la Sección de Pediatría del Complejo Hospitalario de Navarra (CHN) y experto en Oncología infantil

Esta ha sido una de las temáticas que se ha abordado en la jornada ‘Diálogos para una muerte digna’, celebrada esta semana en la Universidad Pública de Navarra, y organizada por este centro universitario y la asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD) de la Comunidad Foral.

El evento, que ha reunido a personal del ámbito sanitario, social y educativo, ha acogido mesas redondas y conferencias sobre la humanización de la muerte gestacional, neonatal e infantil o la eutanasia infantil en Bélgica, entre otras temáticas.

En Navarra, la incidencia en menores de 15 años es de quince a dieciséis casos nuevos por cada 100.000 niños de estas edades y, a nivel nacional, se registran 1.200 casos al año.

La tasa de supervivencia en el cáncer infantil en la Comunidad Foral llega al 75 ó 80 por ciento, según apunta Molina en una entrevista concedida a Efe, en la que destaca el cambio que se ha producido, a este respecto, en los últimos 40 años.

Esta evolución positiva, según expresa, se debe a los diagnósticos «más precisos», a mayores «factores pronósticos», a diferentes tratamientos y a protocolos de tratamiento unificados a través de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas.

A la hora de comunicar la noticia a la familia, aboga por plantear la enfermedad «como una realidad que puede darse a cualquier edad» y, aunque «utilizamos la palabra cáncer, se utiliza el nombre propio, como el tumor de, la leucemia de o el linfoma de».

Añade que, en el caso del niño, es «más complicado», al depender de la edad que tenga en ese momento, y es que el 70 por ciento de los pacientes son menores de 10 años.

Así, en menores de 2 ó 3 años, expone, «puedes actuar de una forma diferente al estar con ellos» y al que ya presenta una cierta madurez se le puede hablar «con una cierta claridad, y siempre con honestidad y sinceridad» de la enfermedad y de lo que se debe hacer.

En este segundo grupo, según explica, hay menores que «lo aceptan perfectamente y luchan de una forma brutal y empiezan a hacer todo lo que se le indica» y otros que «les cuesta más y tienen sus bajones».

Recalca que el personal sanitario debe «ir de la mano» de las familias, ya que se trata de una información que se debe «concretar con ellos».

Considera que en la actualidad, los facultativos cuentan con el apoyo de los psicólogos, los asistentes sociales o la Asociación de Ayuda a Niños con Cáncer de Navarra (ADANO), que el mismo impulsó en 1989.

Sobre la reivindicación de que a los adolescentes mayores de 14 años se les trate en unidades específicas o unidades de oncología pediátrica y no en la de adultos, comenta que está «absolutamente contemplado por las sociedades científicas y el Ministerio de Sanidad que sea así».

A favor de esta medida, sostiene que los resultados son «mejores» y que abarcan edades «vulnerables y de debilidad para aceptar la enfermedad».

Como miembro de la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica, apunta que en la actualidad se están impulsando nuevas líneas de tratamiento con inmunoterapia y así los avances que se están dando son «continuos» y «muy esperanzadores». EFE./Katrin Pereda

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