Nueve de cada diez pacientes crónicos creen que el Sistema Nacional de Salud (SNS) necesita cambios y para cinco de cada diez éstos deben ser “importantes” y dirigidos fundamentalmente a reducir las listas de espera para obtener una cita, sobre todo cuando se trata de los especialistas
Los resultados, presentados hoy en rueda de prensa, coinciden con los del Barómetro Sanitario del Ministerio de Sanidad, que se hicieron públicos la pasada semana, según el cual, el 35,2 % de la población piensa que el sistema sanitario necesita cambios “fundamentales”, aunque en este caso los datos se referían a 2015.
A este respecto, la vicepresidenta primera de la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma), Toñy Gimón, ha subrayado que los pacientes no quieren “un cambio de sistema, sino cambios en el sistema” que hagan posible pasar de un modelo basado en la atención a enfermos agudos a otro centrado en los crónicos, cada vez más numerosos.
Una reivindicación que han podido escuchar en primera persona representantes de los partidos políticos presentes en la rueda de prensa como el secretario ejecutivo de Sanidad del PP, José Ignacio Echániz, o los portavoces de sanidad del PSOE y Ciudadanos en esta última legislatura, Jesús María Fernández y Francisco Igea, respectivamente.
La atención, empeora
Se calcula que en España hay 19 millones de personas afectadas por una enfermedad crónica, que es aquella que no tiene curación y que, cuando se logra curar, los síntomas siguen siendo crónicos, como es el caso del cáncer.
Si en el Barómetro de 2015 los enfermos crónicos consideraban que empeoraban diversos aspectos de la atención, este año creen que siguen igual o peor.
Así, la encuesta, realizada a 2.335 personas entre los meses de enero y marzo, revela que un 90 % de los crónicos cree que ha empeorado o se mantiene igual la desigualdad en la atención entre comunidades autónomas.
Inequidad en el acceso a los tratamientos
Entrada del Hospital Universitario de La Paz de Madrid. EFE/Ballesteros
Precisamente, las distintas políticas de las comunidades autónomas son la cuestión que, según los pacientes, más dificulta el acceso a los tratamientos, aunque también los requisitos administrativos, el hecho de que el médico seleccione el medicamento en función del coste y el copago.
El acceso a tratamientos de rehabilitación es “algo o mucho peor” que hace un año para el 25 % de los encuestados, mientras que para un 61 % no ha cambiado nada.
Este servicio no está contemplado en la cartera de servicios del SNS y su inclusión es una de las reivindicaciones históricas de las asociaciones de pacientes.
Sólo un 12 % considera que ha mejorado “algo o mucho” el acceso a los tratamientos más innovadores y un 96 % opina que el acceso a los profesionales sanitarios es peor o igual que en 2015.
Además, únicamente un 2 % valora mejor la atención psicológica y apenas un 1 % cree que ha mejorado la información sobre los derechos de los pacientes.
No obstante, los pacientes cónicos puntúan con un 6,1 la calidad de la asistencia sanitaria que han recibido durante los últimos doce meses, casi un punto más que la nota que dieron el año pasado y 1,2 puntos por encima de la de 2014.
Esto se justifica en que hace dos años la sociedad vivía con “gran alarma” los recortes en sanidad y sobrevolaba la amenaza de las privatizaciones, mientras que “ahora hay una mayor comodidad” con el sistema, ha explicado Carmen Crespo, miembro del equipo investigador.
Las 30 organizaciones de crónicos representadas en el Barómetro, que dan voz a más de 500.000 personas, han reclamado a las comunidades autónomas y al nuevo Gobierno que salga de las elecciones del 26 de junio que se pongan de acuerdo y aborden el cambio “imprescindible” del SNS, en el que ellos quieren participar.
“Los pacientes estamos ahí”, ha señalado la vicepresidenta de Fecma, que ha pedido una cartera de servicios y prestaciones común ara las 17 comunidades autónomas y la modificación de la reforma sanitaria. EFE
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