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El PSN-PSOE muestra su «solidaridad y empatía» con la familia de Izan, el niño con Distrofia Muscular de Duchenne y critican la «utilización política y en concreto que UPN emplee el sufrimiento de una familia como argumento de confrontación política»
Los socialistas han mostrado su deseo de que «pueda hallarse un tratamiento eficaz que mejore la calidad de vida del pequeño».
Desde el plano científico, dicen, «respetan los informes de los profesionales sanitarios y el informe de Posicionamiento Terapéutico sobre Atalureno, emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en 2017». Pero recuerdan que «en estos momentos no existe un tratamiento curativo, y la terapia se dirige al mantenimiento de la fuerza muscular y la prevención de complicaciones asociadas».
Los socialistas señalan que no van a entrar al «juego político» con un asunto tan sensible aunque «hay razones para criticar al Departamento de Salud por su gestión en temas como la atención pediátrica inequitativa, la falta de profesionales, la elevada temporalidad o las listas de espera, no vamos a estar en este caso en la confrontación política».
No obstante, han valorado «positivamente el recién aprobado Real Decreto-Ley 3/2019 de medidas urgentes en el ámbito de la ciencia, para facilitar el trabajo de los investigadores y que puedan centrarse en el avance del conocimiento científico y su aplicación práctica. Un trabajo que permitirá buscar la cura de enfermedades que hoy no la tienen, como es el caso de la Distrofia Muscular de Duchenne».
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