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Familias con colesterol piden aprobar ya el plan para detectar la enfermedad

Los pacientes con hipercolesterolemia familiar (HF) han pedido al Gobierno que apruebe una estrategia nacional para detectar la enfermedad, que padecen unas 190.000 personas en España, aunque la mayoría no han sido diagnosticadas y sufren el riesgo de padecer una patología cardiovascular prematura.

En el Día Internacional de la Hipercolesterolemia Familiar, el presidente de la fundación, el doctor Pedro Mata, ha pedido al Gobierno que lleve al Consejo Interterritorial de Salud este plan sobre la enfermedad, que cursa con niveles muy elevados de colesterol desde el nacimiento y con enfermedad cardiovascular si no se trata.

Es la patología genética más frecuente. La prevalencia es de una por cada 250 personas, es decir la padecen 30 millones de personas en el mundo, pero solo el 10 por ciento de la población mundial está diagnosticada. En España, esa proporción alcanza el 20 %.

No obstante, para el 80 % restante la esperanza de vida disminuye de 20 a 40 años porque al no tratarse sufrirá un infarto o una enfermedad cardiovascular prematura en la cuarta década de la vida, según Mata.

El colesterol es, según el experto, un “problema de salud pública” que “se ha minimizado” por todo el mundo, incluso por los profesionales sanitarios, ya que se considera que “es más factor de riesgo la tensión y la diabetes”.

Por eso, Mata hace una “llamada a la acción” y pide que se apruebe el plan. La fundación ya entregó en su día al Ministerio de Sanidad un estudio de coste eficacia del plan, y éste ha permitido constatar que por cada seis personas adultas que se detectan y tratan se evita un episodio coronario o infarto de miocardio en los próximos diez años.

“No hay ninguna intervención más rentable en salud”, según Mata, quien ha subrayado que de esta forma se evitarían 25.000 infartos en la población en los próximos diez años en la población con HF.

Pero, además, la fundación cuenta con un registro nacional de pacientes, con datos de 5.000 personas de toda España y en el mismo han participado treinta hospitales del sistema nacional de salud.

Es el registro más importante a nivel internacional y con él la fundación ha verificado que la mitad de las personas adultas con HF tienen lesiones de aterosclerosis coronaria.

El tratamiento fundamental de las personas con HF son las estatinas, pero en determinados casos (personas que ya han sufrido una enfermedad cardiovascular o que tienen más riesgo por la edad) tienen que utilizarse nuevos fármacos, que se dispensan de forma hospitalaria en España desde hace dos años.

La HF es fácil de tratar y también de diagnosticar. Con valores superiores a los 290 mg/dl hay que sospechar de esta enfermedad que padece Esther y Rocío Villalmanzo, además del resto de hermanos, excepto uno.

Los miembros de esta familia, según han comentado, han llegado a tener 1.000 mg/dl, pero con el tratamiento ya han conseguido controlar la enfermedad, aunque una de sus hermanas murió cuando tenía ocho años y no había tantos avances para combatir la patología.

Una enfermedad que dicen plasmó Leonardo da Vinci hace 500 años en “La Mona Lisa”, al reflejar en sus ojos signos físicos sugestivos de HF. EFE

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