Fotografía de archivo de un ratón de laboratorio. EFE
Un grupo de investigadores de Portugal ha descubierto, mediante un ensayo con ratones, que la función motora que se pierde a causa de la enfermedad de Huntington se puede recuperar mediante la activación de la enzima denominada “piruvato deshidrogenasa” (PDH).
Esta enfermedad “neurodegenerativa” hereditaria es, hasta la fecha, incurable. Provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro, que conllevan la imposibilidad de caminar, hablar o reconocer a los familiares.
El funcionamiento de la enzima PDH se mejoró a través del bloqueo de la actividad de otro grupo de enzimas, las “histona desacetilasas” (HDAC), que se encargan de la regulación de la expresión genética (proceso por el cual se transforma la información codificada por los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo, funcionamiento y reproducción con otros organismos).
También para retardar la progresión del huntington
Rego explicó que los enfermos de huntington presentan alteraciones en la transcripción de los genes, “un proceso muy importante para que las células puedan funcionar con normalidad”.
La docente de la Facultad de Medicina de la Universidad de Coimbra subrayó que “los compuestos usados para activar la enzima PDH también se podrán usar clínicamente para retardar la progresión de la dolencia de Huntington”.
Este estudio contó con la colaboración del Centro de Medicina Molecular y Terapéutica de la Universidad British Columbia de Vancouver, en Canadá.
Los primeros síntomas de la enfermedad aparecen, como muy pronto, a partir de los 30 ó 40 años con movimientos descontrolados, torpeza o problemas de equilibrio.
Hasta la fecha, solo existen fármacos que pueden ayudar a controlar algunos síntomas de la enfermedad, pero no la pueden retrasar ni detener. Efefuturo
